Invima ordena retiro del mercado de la Ranitidina inyectable


El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó el retiro preventivo de todos los lotes de los medicamentos con principio activo Ranitidina Solución inyectable, utilizada para el manejo de úlceras gástricas y duodenales, además de otros estados de aumento de acidez digestiva, por la posible presencia de niveles inaceptables de la Nitrosamina nitrosodimetilamina (NDMA) en el producto.

Las Nitrosaminas están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), como “probablemente carcinogénica” (Categoría 2) y puede encontrarse también en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en ciertos artículos de aseo, entre otros.

De igual forma, el Invima recomendó comunicar al médico tratante o a las autoridades de salud cualquier evento adverso que pueda ser relacionado con el uso del producto y a su vez insistió para que las secretarias de salud en todo el país realicen actividades de vigilancia y control en farmacias para retirar del mercado dicho producto y proceder al decomiso y destrucción correspondientes

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